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也可以应用于热塑性塑料中作为导电剂、紫外线吸收剂和颜料。纤维作为填料也常常用在热塑性塑料中，种类有棉纤维、木粉、玻璃纤维和碳纤维。表1.3介绍了各种填料及其形态。表1.4概述了一些典型的填料及其对材料性能的影响。注：表示很大影响；+表示有影响；〇表示没有影响；一表示负影响；一~^表示负影响或有影响。甲醛聚合物是甲醛通过聚合反应而形成的，通常称为聚甲醛（polyoxymethyl-enes，POMs)。早在20世纪20年代，合物，但直到20世纪50年代，美国杜邦?H2C=O—-(-CH2-〇^(DuPont)才开发出热稳定性的材料——聚甲醛树图1.12甲醛聚合脂达尔林（Delrin)[i1]。生成聚甲醒醛通过阴离子聚合制备的[12]。
如图1.12所示。溶性碱金属盐和氨水在此反应中作催化剂。反应生成的聚合物是不溶性的，所以随着反应的不断进行，人们可以逐步:tfe取出产物。甲醛聚合物会发生热降解，就像拉开拉链一样，并伴随着甲醛气体的释放。通常用将聚甲醛端羟基酯化来提高聚合物的热稳定性。提高聚合物的热稳定性的另一种方法是将甲醛和其他单体进行共聚，例如，与环氧乙烷共聚。共聚物是通过阳离子聚合方法得到的[13]。美国塞兰尼斯公司（Celanese)率先开发出共聚甲醛，商品牌号为Celcon。此后，联邦德国Hoescht公司也开发出了共聚甲醛，商品牌号为Hostaform。其他单体的存在降低了甲醛聚合物拉链式降解的趋势[14]。甲醛树脂的热降解有四种。
可能发生部分分解，这表現为分子量及失强溫度的降低。这种分解在250—260°〇时进行得极为緩慢，而当溫度接近290—300°G时，速度便大大加快。这时，失强溫度很高（280—300的氟塑料-3M在300°〇时分子量降低的速度要比中等失强溫度或低失强溫度（270%以下）的同种聚合物快得多。所以，氟塑料-3M的全部热处理操作应尽可能快地进行，如果可能的話，还应在不太高的溫度（230—250下进行。高分子氟塑料-3M与氟塑料-3相比的大优点。正是它的結晶速度的降低。当溫度不高于250°〇时，很好地进行加工（例如，压制），伹当溫度升高到290—300°〇时（为悬浮层熔化所必需的溫度），其分子量便会迅速降低。
因此，失强溫度为290—300°C的氟塑料-3M不适于制成悬浮体，而适于H制制品。失强溫度为260—275°C的氟塑料-3M适于制造悬浮体，因为它可以在不高于280°C的溫度下熔化，此时不引起其分解亦不显著降低其分子量。失强溫度为245—255°C的氟塑料-3M适于用挤出法或鑄塑法进行加工。在机械性能上，氟塑料-3M与氟塑料-3的不同之点是它的弹性較高。特別应当指出的是，氟塑料-3M的机械性能随溫度的升高或降低而变化（見表。溫度，°c心，公斤/厘米20G相對，％—"此强度是按样品在20°G下的断面計算的。氟塑料-3M具有很高的介电指标（介电損失角正切値除外）；体积电阻率、击穿电压及低介电常数。
电流的良好介电质。即使在很潮湿的条件下，氟塑料-3M仍保持着良好的介电指标。氟塑料-3M的介电性质与溫度的关系示于图23—25。溫度由2C°CI升高到150°〇时，介电常数fOOtBO溫度，密度，耐热性（按聚合塑料科学硏究院r1Q()測得），抗张强度，相对的，剩余的，抗靜弯曲强度，公斤/厘米抗冲强度（落锤重5公斤），在20°C时，在—6CTC时，布氏硬度，体积电阻率，表面电阻率，击穿电压（厚度2毫米），亦由3.0到3.4(在103赫茲时）。体积电阻率由3.7x1017降至7.9X1〇13欧姆.厘米。氟塑料-3M在20°C时受发烟、发姻硫醆、浓盐醴等这样一些侵蝕性介质作用7昼夜后，重量和机械性能未发現有任何严重变化。
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